Tippek

Tartalomjegyzék nézet

Bármelyik címsorra duplán kattintva megjelenítheti a dokumentum tartalomjegyzékét.

Visszaváltás: ugyanúgy dupla kattintással.

(KISFILM!)

...Tovább...

Bíró, ügytárgy keresése

KISFILM! Hogyan tud rákeresni egy bíró ítéleteire, és azokat hogyan tudja tovább szűkíteni ügytárgy szerint.

...Tovább...

Közhiteles cégkivonat

Lekérhet egyszerű és közhiteles cégkivonatot is.

...Tovább...

PREC, BH stb. ikonok elrejtése

A kapcsolódó dokumentumok ikonjainak megjelenítését kikapcsolhatja -> így csak a normaszöveg marad a képernyőn.

...Tovább...

Keresés "elvi tartalomban"

A döntvények bíróság által kiemelt "elvi tartalmában" közvetlenül kereshet. (KISFILMMEL)

...Tovább...

Mínuszjel keresésben

A '-' jel szavak elé írásával ezeket a szavakat kizárja a találati listából. Kisfilmmel mutatjuk.

...Tovább...

Link jogszabályhelyre

KISFILM! Hogyan tud linket kinyerni egy jogszabályhelyre, bekezdésre, pontra!

...Tovább...

BH-kban bírónévre, ügytárgyra

keresés: a BH-k címébe ezt az adatot is beleírjuk. ...Tovább...

Egy bíró ítéletei

A KISFILMBEN megmutatjuk, hogyan tudja áttekinteni egy bíró valamennyi ítéletét!

...Tovább...

Jogszabály paragrafusára ugrás

Nézze meg a KISFILMET, amelyben megmutatjuk, hogyan tud a keresőből egy jogszabály valamely §-ára ugrani. Érdemes hangot ráadni.

...Tovább...

Önnek 2 Jogkódexe van!

Két Jogkódex, dupla lehetőség! KISFILMÜNKBŐL fedezze fel a telepített és a webes verzió előnyeit!

...Tovább...

Veszélyhelyzeti jogalkotás

Mi a lényege, és hogyan segít eligazodni benne a Jogkódex? (KISFILM)

...Tovább...

Változásfigyelési funkció

Változásfigyelési funkció a Jogkódexen - KISFILM!

...Tovább...

Módosult §-ok megtekintése

A „változott sorra ugrás” gomb(ok) segítségével megnézheti, hogy adott időállapotban hol vannak a módosult sorok (jogszabályhelyek). ...Tovább...

Iratminták a Pp. szövegéből

Kisfilmünkben bemutatjuk, hogyan nyithat meg iratmintákat a Pp. szövegéből. ...Tovább...

Döntvényláncolatok

Egymásból is nyithatók egy adott ügy első-, másodfokú, felülvizsgálati stb. határozatai. Kisfilmünkben megmutatjuk ezt a funkciót.

...Tovább...

AI Szinonimák

Kereséskor az "AI szinonimák kérése" gombra kattintva rokon értelmű fogalmakat kérhet a keresett kifejezésre.

...Tovább...

Elgépelés kijavítása AI-jal

Ha esetleg elgépelte a keresett kifejezést, kijavítja Önnek az AI!

...Tovább...

32005D0342[1]

2005/342/EK: A Bizottság határozata (2005. március 23.) a kézi mosogatószerekre vonatkozó közösségi ökocímke odaítélésével kapcsolatos módosított ökológiai kritériumok meghatározásáról (az értesítés a C(2005) 1026. számú dokumentummal történt) .

A BIZOTTSÁG HATÁROZATA

(2005. március 23.)

a kézi mosogatószerekre vonatkozó közösségi ökocímke odaítélésével kapcsolatos módosított ökológiai kritériumok meghatározásáról

(az értesítés a C(2005) 1026. számú dokumentummal történt)

(EGT vonatkozású szöveg)

(2005/342/EK)

AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA,

tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre,

tekintettel a közösségi ökocímke módosított odaítélési rendszeréről szóló, 2000. július 17-i 1980/2000/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre ( 1 ) és különösen annak 6. cikke (1) bekezdésére,

az Európai Unió ökocímke-bizottságával folytatott konzultációt követően,

mivel:

(1) Az 1980/2000/EK rendelet értelmében a közösségi ökocímkét olyan jellemzőkkel rendelkező termékeknek lehet odaítélni, amelyek jelentős javulást tesznek lehetővé a fő környezeti szempontok terén.

(2) Az 1980/2000/EK rendelet előírja, hogy az Európai Unió ökocímke-bizottsága által kidolgozott kritériumok alapján egyedi ökocímke-kritériumokat kell megállapítani a termékcsoportoknak megfelelően.

(3) A rendelet azt is előírja továbbá, hogy az ökocímke-kritériumokat, valamint az azokra vonatkozó értékelési és ellenőrzési követelményeket az adott termékcsoportra előírt kritériumok érvényességi idejének letelte előtt kellő időben felül kell vizsgálni.

(4) A tudományos és piaci fejlemények figyelembevétele érdekében helyénvaló módosítani a kézi mosogatószerekre vonatkozó közösségi ökocímke odaítélésével kapcsolatos ökológiai kritériumok meghatározásáról szóló, 2001. július 19-i 2001/607/EK bizottsági határozatban ( 2 ) meghatározott ökológiai kritériumokat.

(5) Szükséges továbbá az említett határozatban meghatározott termékcsoport definícióját módosítani annak érdekében, hogy az mind a magán-, mind az üzleti felhasználásra kiterjedjen.

(6) Az egyértelműség érdekében a 2001/607/EK határozatot hatályon kívül kell helyezni.

(7) A felülvizsgált ökológiai kritériumok célszerű érvényességi időtartama négy év.

(8) Legfeljebb tizenkét hónapos átmeneti időszakot kell megállapítani azon kérelmezők számára, amelyek termékeinek e határozatról szóló értesítés időpontja előtt ítélték oda az ökocímkét, illetőleg amelyek ezen időpont előtt nyújtották be az ökocímkére vonatkozó kérelmüket, annak érdekében, hogy e gyártóknak kellő idő álljon rendelkezésére ahhoz, hogy terméküket a módosított kritériumokhoz és követelményekhez igazítsák.

(9) Az e határozatban előírt intézkedések összhangban vannak az 1980/2000/EK rendelet 17. cikke alapján létrehozott bizottság véleményével,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

A "kézi mosogatószerek" termékcsoport:

"az edények, cserépedények, evőeszközök, fazekak, lábasok, egyéb konyhai eszközök stb. kézi mosogatására szánt valamennyi tisztítószer".

A termékcsoport mind a magán-, mind az üzleti felhasználásra szánt termékeket magában foglalja.

2. cikk

Annak érdekében, hogy egy mosószernek az 1980/2004/EK rendelet alapján odaítélhessék a kézi mosogatószerekre vonatkozó ökocímkét, a mosószernek a "kézi mosószerek" termékcsoportba kell tartoznia, és meg kell felelnie a az e határozat mellékletében meghatározott ökológiai kritériumoknak.

3. cikk

A "kézi mosogatószerek" termékcsoportra vonatkozó ökológiai kritériumok, valamint az ezekhez kapcsolódó értékelési és ellenőrzési követelmények 2011. június 30-ig érvényesek.

4. cikk

Adminisztratív célra a "kézi mosogatószerek" termékcsoporthoz rendelt kódszám: "019".

5. cikk

A 2001/607/EK határozat hatályát veszti.

6. cikk

A "kézi mosogatószerek" termékcsoportra vonatkozóan az ezen határozatról szóló értesítés időpontját megelőzően odaítélt ökocímkék 2006. március 31-ig használhatók.

A "kézi mosogatószerek" termékcsoportra vonatkozóan az ezen határozatról szóló értesítés időpontját megelőzően ökocímke odaítélésére benyújtott kérelem alapján az érintett terméknek az ökocímke odaítélhető a 2001/607/EK határozatban előírt feltételek alapján. Ilyen esetekben az ökocímke 2006. március 31-ig használható.

7. cikk

Ennek a határozatnak a tagállamok a címzettjei.

MELLÉKLET

KERETRENDSZER

Az ökocímkére való jogosultsághoz a kézi mosogatószernek (a továbbiakban: "termék") az 1. cikkben meghatározott termékcsoportba kell tartoznia, és meg kell felelnie az e mellékletben foglalt kritériumoknak.

A kritériumok célja

E kritériumok célja különösen a következők előmozdítása:

- a toxikus, illetve egyéb módon szennyező anyagok vízi környezetbe való kibocsátásának csökkentése,

- a veszélyes anyagok használatával kapcsolatos környezeti, illetve egészségi kockázatok csökkentése vagy megelőzése,

- a csomagolási hulladék minimálisra csökkentése,

- olyan információ, amely alapján a fogyasztó a terméket hatékonyan tudja felhasználni, és minimálisra csökkentheti a környezetre gyakorolt hatást.

A kritériumokat úgy állapítják meg, hogy az lehetővé tegye a kis környezeti hatású kézi mosogatószerek címkézését.

Értékelési és ellenőrzési kritériumok

A meghatározott értékelési és ellenőrzési követelmények valamennyi kritérium esetében fel vannak tüntetve.

Más, megfelelő vizsgálati módszerek is használhatók, ha a kérelmet elbíráló illetékes testület (a továbbiakban: "illetékes testület") elfogadja azok egyenértékűségét.

Azokban az esetekben, ahol semmiféle vizsgálatot sem jelöltek meg, illetve úgy jelölik meg, hogy azokat ellenőrzési és megfigyelési célra használják, az illetékes testületek a kérelmező által benyújtott nyilatkozatok és dokumentáció, illetve független szervezet által kiadott igazolások alapján döntenek.

Az illetékes testületek adott esetben további dokumentumokat kérhetnek, és független ellenőrzéseket végezhetnek.

Amennyiben a kérelmezőnek nyilatkozatokat, dokumentációt, analitikai vizsgálatok jegyzőkönyveit vagy egyéb bizonyítékot kell szolgáltatnia a kritériumoknak való megfelelés igazolására, azok származhatnak a kérelmezőtől és/vagy adott esetben a beszállítótól stb.

Az összetevőkre történő utalás az anyagokra és a készítményekre is egyaránt vonatkozik.

Az I. függelék tartalmazza a tisztítószer-összetevők módosított, 2004. június 30-i változatú adatbázisát (DID-jegyzék), amely a mosógatószereknél legszélesebb körben használt összetevőket tartalmazza. A DID-jegyzék A. részét a KHTtox számításához és a felületaktív anyagok biológiai lebonthatóságának vizsgálatához szükséges adatok meghatározására kell használni.

A kérelmező szükség esetén a tisztítószer-összetevők adatbázisának későbbi módosításait is felhasználhatja, amint azok hozzáférhetővé válnak.

A DID-jegyzék A. részében nem szereplő összetevők esetében a kérelmező saját felelősségére alkalmazhatja az I. függelék B. részében leírt eljárást.

A DID-jegyzékben nem felsorolt összetevők esetében az anaerob lebomlásra vonatkozó dokumentáció benyújtására vonatkozóan a kérelmező a II. függelékben leírt megközelítést is alkalmazhatja.

Ajánlatos, hogy az illetékes testületek a kérelem elbírálása és az e mellékletben megadott kritériumoknak való megfelelés monitoringja során figyelembe vegyék, hogy a kérelmező alkalmaz-e elfogadott környezetgazdálkodási rendszert, például az EMAS-t vagy az ISO 14011-et. (Megjegyzés: a környezetgazdálkodási rendszer alkalmazása nem követelmény.)

ÖKOLÓGIAI KRITÉRIUMOK

1. A vízi szervezetekre gyakorolt mérgező hatás

A toxicitásra vonatkozó kritikus hígítási térfogatot (KHTtox) valamennyi összetevőre (i) a következő egyenlet segítségével kell kiszámítani:

ahol (i) az adott összetevő 1 liter mosogatóvízhez javasolt mennyiségének tömege, az LT (i) a lebonthatósági tényező, a TT krónikus (i) pedig az összetevő toxicitási tényezője (milligramm/literben megadva).

Az LT és a TT krónikus értékei a tisztítószer-összetevők adatbázisa A. részének jegyzékében (DID-jegyzék) megadott értékek. Amennyiben az adott összetevő a DID-jegyzék A. részében nem szerepel, a kérelmező a DID-jegyzék B. részében (I. függelék) leírt módszerrel adja meg azok értékét. Az egyes összetevők KHTtox értékeinek összege adja a termék KHTtox értékét.

Az 1 liter mosogatóvízhez javasolt adag KHTtox értéke nem haladhatja meg a 4 200 L-t.

Értékelés és ellenőrzés: a termék pontos összetételét az illetékes testület rendelkezésére kell bocsátani az e kritériumnak való megfelelést igazoló, részletes KHTtox számításokkal együtt.

2. A felületaktív anyagok biológiai lebonthatósága

a) Gyors biológiai lebonthatóság (aerob)

A termékben használt valamennyi felületaktív anyag biológiailag gyorsan lebontható.

Értékelés és ellenőrzés: a termék pontos összetételét és valamennyi összetevő funkciójának leírását az illetékes testület rendelkezésére kell bocsátani. A DID-jegyzék A. része (I. függelék) jelzi, hogy egy adott felületaktív anyag aerob módon biológiailag lebontható-e vagy sem (azon felületaktív anyagok, amelyeknél az aerob biológiai lebonthatóságot jelző oszlopban "R" jelzés van feltüntetve, biológiailag gyorsan lebonthatók). A DID-jegyzék A. részében nem szereplő felületaktív anyagok esetében az aerob biológiai lebonthatóságot bizonyító információt a szakirodalomból vagy egyéb forrásból, illetve megfelelő vizsgálati eredményekkel kell biztosítani. A gyors biológiai lebonthatóságra vonatkozó vizsgálatok a mosó- és tisztítószerekről szóló, 2004. március 31-i 648/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletben ( 3 ) említett vizsgálatok. A felületaktív anyagokat biológiailag gyorsan lebonthatónak kell tekinteni, ha a biológiai lebonthatóság (mineralizáció) szintje a következő öt vizsgálat valamelyikével mérve 28 napon belül legalább 60 %: CO2-gőztérvizsgálat (OECD 310), a széndioxid (CO2) felszabadulásra vonatkozó "módosított Sturm-teszt" (OECD 301B; 67/548/EGK irányelv, V.C.4-C melléklet), "zárt lombik" (OECD 301D; 67/548/EGK irányelv, V. melléklet C.4-E szakasz), "manométeres respirometria" (OECD 301D; 67/548/EGK irányelv, V.C.4-D melléklet), a MITI (I) teszt (OECD 301C; 67/548/EEC irányelv V.C.4-F melléklet), vagy az ezekkel egyenértékű ISO-tesztek. A felületaktív anyag fizikai jellemzőitől függően a biológiai lebonthatóság bizonyítására az alábbi vizsgálatok valamelyike használható, amennyiben a biológiai lebonthatóság 28 napon belül legalább 70 %: oldott szerves szén DOC Die-Away (OECD 301A; 67/548/EGK irányelv V.C.4-A melléklet), a módosított DOC Die-Away OECD-szűrővizsgálat (OECD 301E; 67/548/EGK irányelv, V.C.4-B melléklet), vagy az ezekkel egyenértékű ISO-tesztek. Az oldott szerves szén mérésén alapuló vizsgálati módszerek alkalmazhatóságát kellően indokolni kell, tekintve, hogy ezen módszerek eredményei a szennyeződéseltávolításra vonatkoznak, nem a biológiai lebonthatóságra. Az előkezelés nem használható az aerob úton történő biológiai lebonthatóságra vonatkozó vizsgálatok esetében. Ebben az esetben a 10 napos ablakelv nem alkalmazható.

b) Anaerob biológiai lebonthatóság

A termékben használt valamennyi felületaktív anyag anaerob körülmények között biológiailag lebontható.

Értékelés és ellenőrzés: a termék pontos összetételét és valamennyi összetevő funkciójának leírását közölni kell az illetékes testülettel. A DID-jegyzék A. része (I. függelék) jelzi, hogy egy adott felületaktív anyag aerob módon biológiailag lebontható-e vagy sem (azon felületaktív anyagok, amelyeknél az aerob biológiai lebonthatóságot jelző oszlopban "I" jelzés van feltüntetve, anaerob körülmények között biológiailag lebonthatók). A DID-jegyzék A. részében nem szereplő felületaktív anyagok esetén az anaerob biológiai lebonthatóságot bizonyító információt a szakirodalomból vagy egyéb forrásból, illetve megfelelő vizsgálati eredményekkel kell biztosítani. Az anaerob biológiai lebonthatóságra vonatkozó referenciateszt az ISO 311, ISO 11734, ECETOC 28 sz. (1988. június) teszt, illetve egy ezekkel egyenértékű vizsgálati módszer, amelynél anaerob körülmények között legalább 60 %-os lebonthatóság a követelmény. A releváns anaerob környezet körülményeit szimuláló vizsgálati módszerek is használhatók annak dokumentálására, hogy a 60 %-os teljes lebonthatóság anaerob körülmények között valósult meg (l. a II. függeléket).

3. Veszélyes, illetve mérgező anyagok és készítmények

a) A termék sem közvetlen összetevőként, sem az összetevők között szereplő bármely készítmény részeként nem tartalmazhatja a következő összetevőket:

- alkil-fenol-etoxilátok (APEO-k) és azok származékai,

- EDTA (etilén-diamin-tetraacetát sav) és annak sói,

- NTA (nitrilo-triacetát),

- nitro-pézsma és policiklusos pézsma, beleértve pl.:

-

pézsma-xilén: 5-tercbutil-2,4,6-trinitro-m-xilén;

pézsmaambrette: 4-tercbutil-3-metoxi-2,6-dinitro-toluol;

moszkén: 1,1,3,3,5-pentametil-4,6-dinitro-indán;

pézsma-tibetin: 1-tercbutil-3,4,5-trimetil-2,6-dinitro-benzol; pézsmaketon:

4'-tercbutil-2',6'-dimetil-3',5'-dinitro-acetofenon

HHCB (1,3,4,6,7,8-hexahidroxi-4,6,6,7,8,8-hexametil-ciklopenta(g)-2-benzo-pirán);

AHTN (6-acetil-1,1,2,4,4,7-hexametil-tetralin).

Értékelés és ellenőrzés: A kérelmezőnek adott esetben egy, a gyártók nyilatkozatával alátámasztott nyilatkozatot kell benyújtania, amely megerősíti, hogy a termék nem tartalmazza a jegyzékben felsorolt anyagokat.

b) A termék biológiailag gyorsan nem lebontható kvaterner ammóniumsókat sem közvetlen összetevőként, sem az összetevők között szereplő bármely készítmény részeként nem tartalmazhat.

Értékelés és ellenőrzés: a kérelmezőnek dokumentumokat kell szolgáltatnia annak bizonyítására, hogy a felhasznált kvaterner ammóniumsók biológiailag lebonthatók.

c) A veszélyes anyagok osztályozására, csomagolására és címkézésére vonatkozó törvényi, rendeleti és közigazgatási rendelkezések közelítéséről szóló, 1967. június 27-i 67/548/EGK tanácsi irányelvnek ( 4 ) és módosításainak, illetve a tagállamoknak a veszélyes készítmények osztályozására, csomagolására és címkézésére vonatkozó törvényi, rendeleti és közigazgatási rendelkezéseinek közelítéséről szóló, 1999. május 31-i 1999/45/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvnek ( 5 ) és módosításainak megfelelően a termék nem tartalmazhat olyan összetevőt, amely a következő kockázatokra utaló mondatok vagy azok bármilyen kombinációja alá van besorolva:

R40 (rákkeltő hatása részben bizonyított),

R45 (rákot okozhat),

R46 (öröklődő genetikai károsodást okozhat),

R49 (belélegezve rákot okozhat),

R68 (visszafordíthatatlan károsodást okozhat),

R50-53 (nagyon mérgező a vízi szervezetekre, a vízi környezetben hosszan tartó károsodást okozhat),

R51-53 (mérgező a vízi szervezetekre, a vízi környezetben hosszan tartó károsodást okozhat),

R59 (veszélyes az ózonrétegre),

R60 (a fogamzó- vagy nemzőképességre ártalmas lehet),

R61 (a születendő gyermekre ártalmas lehet),

R62 (a fertilitásra [fogamzó- vagy nemzőképességre] ártalmas lehet),

R63 (a születendő gyermeket károsíthatja),

R64 (a szoptatott újszülöttet és csecsemőt károsíthatja).

A biocidokra - akár közvetlen összetevőként, akár az összetevők között szereplő bármely készítmény részeként találhatók egy termékben - a külön követelmények vannak előírva (a biocidekre vonatkozó követelményt l. alább).

A fenti követelmények valamennyi olyan összetevőre (anyagra vagy készítményre) érvényesek, amely a végtermék tömegének több mint 0,01 %-át teszi ki. Ez az összetételben felhasznált készítményeknek az adott végtermék tömegének 0,01 %-át meghaladó valamennyi összetevőjére is érvényes.

Értékelés és ellenőrzés: valamennyi összetevőre (anyagra vagy készítményre) vonatkozóan be kell nyújtani az anyagbiztonsági adatlapok egy-egy példányát. A kérelmezőnek továbbá be kell nyújtania az összetevő gyártójának a fenti kritériumnak való megfelelésre vonatkozó nyilatkozatát.

4. Biocidok

a) A termék biocidokat kizárólag tartósítás céljából, és csak az e célnak megfelelő mennyiségben tartalmazhat. Ez nem vonatkozik a felületaktív anyagokra, amelyeknek szintén lehetnek biocid tulajdonságaik.

Értékelés és ellenőrzés: bármely tartósítószerre vonatkozóan be kell nyújtani az anyagbiztonsági adatlapok egy-egy példányát az adott szer végtermékben található pontos koncentrációjára vonatkozó információval együtt. A tartósítószerek gyártója vagy szállítója köteles információt nyújtani a termék tartósításához szükséges dózisról.

b) Tilos a csomagoláson vagy bármely egyéb módon azt állítani, illetve azt a látszatot kelteni, hogy a kézi mosogatószer mikrobaölő hatású.

Értékelés és ellenőrzés: az egyes csomagolásokon szereplő szövegeket és a csomagolás tervét, illetve valamennyi különböző csomagolás egy-egy példányát be kell nyújtani az illetékes testülethez.

c) A 67/548/EGK irányelvvel és annak módosításaival vagy az 1999/45/EK irányelvvel összhangban a termék tartósítására használt, az R50-53 vagy R51-53 kockázatokra utaló mondatok alá sorolt biocidok - akár közvetlen összetevőként, akár az összetevők között szereplő bármely készítmény részeként - engedélyezettek azzal a feltétellel, hogy azok nem lehetnek potenciálisan bioakkumulatívak. Ebben az összefüggésben egy biocid akkor tekinthető potenciálisan bioakkumulatívnak, ha a log Pow (az oktanol/víz megoszlási együttható logaritmusa) ≥3,0 (kivéve, ha a kísérleti úton meghatározott BCF ≤100).

A biocidok koncentrációja a végtermékben nem haladhatja meg a kozmetikai termékekre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről szóló, 1976. július 27-i 76/768/EGK irányelvben ( 6 ) és annak módosításaiban meghatározott legnagyobb engedélyezett koncentrációt.

Értékelés és ellenőrzés: valamennyi biocidra vonatkozóan be kell nyújtani az anyagbiztonsági adatlapok egy-egy példányát a biocidok végtermékben található pontos koncentrációjára vonatkozó információval együtt.

5. Színezékek vagy színező hatóanyagok

A termékben kizárólag olyan színezékeket szabad felhasználni, amelyeket a 76/768/EGK irányelv és annak módosításai, illetve az élelmiszerekben felhasználandó színezékekről szóló, 1994. június 30-i 94/36/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv ( 7 ) és annak módosításai engedélyeznek, vagy olyan környezeti jellemzőkkel kell rendelkezniük, amelyek alapján ezek az anyagok a 67/548/EGK irányelvvel és annak módosításaival összhangban nem sorolhatók az R50-53 vagy R51-53 kockázatokra utaló mondatokhoz.

Értékelés és ellenőrzés: az illetékes testület felé nyilatkozni kell arról, hogy a termék megfelel ennek a kritériumnak, és a nyilatkozathoz mellékelni kell a felhasznált színezékek teljes listáját.

6. Illatanyagok

a) A termék nem tartalmazhat (a 3a. kritériumban meghatározott) nitro-pézsmát vagy policiklusos pézsmát tartalmazó illatanyagokat.

b) A termékhez illatanyagként hozzáadott valamennyi összetevőt a Nemzetközi Illatanyagipari Szövetség (IFRA) eljárási kódexének megfelelően kell gyártani, illetve kezelni.

c) Az üzleti felhasználásra szánt mosogatószerekben nem használhatók illatanyagok.

Értékelés és ellenőrzés: az illetékes testület felé nyilatkozni kell arról, hogy a termék e kritériumnak valamennyi részletében megfelel.

7. Túlérzékenységet kiváltó anyagok

Az 1999/45/EK irányelvvel és annak módosításaival összhangban a termék besorolása nem lehet R42 (belélegezve túlérzékenységet okozhat) és/vagy R43 (bőrre kerülve túlérzékenységet okozhat).

A 67/548/EGK irányelvvel és annak módosításaival, illetve az 1999/45/EK irányelvvel és annak módosításaival összhangban bármely R42 (belélegezve túlérzékenységet okozhat) és/vagy R43 (bőrre kerülve túlérzékenységet okozhat) besorolású anyag vagy összetevő koncentrációja nem haladhatja meg a végtermék tömegének 0,1 %-át.

Értékelés és ellenőrzés: az R42 és/vagy az R43 alá sorolt valamennyi összetevő pontos koncentrációjára vonatkozó információt és az anyagbiztonsági adatlapok egy-egy példányát be kell nyújtani az illetékes testülethez.

8. Ártalmas vagy maró tulajdonságok

Az 1999/45/EK irányelvnek megfelelően a termék nem minősíthető "Ártalmas" (Xn) vagy "Maró" (C) hatásúnak.

Értékelés és ellenőrzés: valamennyi "Ártalmas" (Xn) vagy "Maró" (C) hatásúnak minősített összetevő esetében - amely akár közvetlen összetevőként, akár az összetevők között szereplő bármely készítmény részeként található a termékben - a pontos koncentrációjára vonatkozó információt és az anyagbiztonsági adatlapok egy-egy példányát be kell nyújtani az illetékes testülethez.

9. Csomagolási követelmények

a) A kupak kivételével az elsődleges csomagolás csomagolási térfogat-együtthatója (CSTE) legfeljebb 1,9 lehet. Ezt a feltételt nem kell alkalmazni abban az esetben, ha az elsődleges csomagolás legalább 50 %-ban újrahasznosított anyagból készült.

A CSTE egyenlő a legkisebb olyan téglatest (derékszögű paralelepipedon) térfogatával, amelybe a csomagolás még belefér, elosztva a csomagolásban lévő termék térfogatával.

b) Abban az esetben, ha az elsődleges csomagolás újrahasznosított anyagból készül, azt a csomagoláson a "Környezetvédelmi címkék és nyilatkozatok - Önálló nyilatkozatok (II. típusú környezetvédelmi címkézés)" ISO 14021 szabványnak megfelelően kell feltüntetni.

c) Az elsődleges csomagolás alkotóelemei könnyen szétbonthatóak egyetlen anyagból álló alkotórészekre.

d) A főtartályhoz felhasznált műanyagokat a csomagolásról és a csomagolási hulladékról szóló, 1994. december 20-i 94/62/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvnek ( 8 ), illetve a DIN 7728 1. részével összefüggésben a DIN 6120 1. és 2. részének megfelelően kell megjelölni.

Értékelés és ellenőrzés: az illetékes testülethez a csomagoláson szereplő adatokat, illetve adott esetben csomagolásmintát kell benyújtani, valamint egy nyilatkozatot arról, hogy a termék e kritériumnak valamennyi részletében megfelel.

HASZNÁLATRA VALÓ ALKALMASSÁG

10. Használatra való alkalmasság

A terméknek a fogyasztók igényeinek eleget téve használatra alkalmasnak kell lennie.

A termék tisztítóképességének az illetékes testület által jóváhagyott piacvezető vagy általános referenciatermékkel (lásd a III. függeléket) legalább azonosnak vagy annál jobbnak, illetve a víznél jobbnak kell lennie.

A termék tisztítókapacitásának az illetékes testület által jóváhagyott piacvezető vagy általános referenciatermékkel legalább azonosnak vagy annál jobbnak kell lennie.

Értékelés és ellenőrzés: a termék tisztítóképességét és -kapacitását a III. függelékben leírt keretrendszer meghatározott paraméterein alapuló, megfelelő és indokolt laboratóriumi teljesítményvizsgálatok segítségével kell megvizsgálni.

A FOGYASZTÓI INFORMÁCIÓK

11. Használati utasítás

A terméknek a csomagoláson a következőket kell tartalmaznia:

a) "A legnagyobb tisztítóhatás, a víz- és energiatakarékosság és a környezet védelme érdekében ne folyó vízzel mosogasson, hanem áztassa be az edényeket, és a mosogatószert a javasolt adagolásban használja. A mosogatás hatékonyságát a nagyobb hab nem növeli." (vagy ennek megfelelő szöveg).

b) Az alábbi információt megfelelő méretben, és eltérő színű háttérrel kell feltüntetni a csomagoláson: Az ábra használata nem kötelező.

ahol az x, y, z és w értékét a kérelmező, illetve a gyártó határozza meg.

A fenti ábrán mértékegységként a millilitert kell használni. Zárójelben valamely más, jól ismert mértékegységet is fel kell tüntetni (pl. teáskanálnyi mennyiség, l. a fenti ábrán). Abban az esetben, ha a csomagoláson hatékony és megfelelő adagolórendszer található, amely szintén megbízható adagolást tesz lehetővé, ez a másik mértékegység (pl. kupak, adag vagy egyéb mennyiség) is használható.

c) Az egy flakonnyi termékkel elvégezhető mosogatások hozzávetőleges számának feltüntetése ajánlott, de nem kötelező.

Ezt úgy számítjuk ki, hogy a termék mennyiségét elosztjuk az erősen szennyezett edények esetén 5 l mosogatóvízhez javasolt mennyiséggel (lásd a fenti ábrán).

d) Alkalmazni kell a mosó- és tisztítószerekről szóló, 2004. március 31-i 648/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet.

e) "További információ az EU ökocímke honlapján található: http://europa.eu.int/ecolabel" (vagy ennek megfelelő szöveg).

Értékelés és ellenőrzés: az illetékes testülethez be kell nyújtani a termék csomagolásának egy mintadarabját a címkével együtt, valamint az arról szóló nyilatkozatot, hogy a termék e kritériumnak valamennyi részletében megfelel.

12. Az ökocímkén feltüntetett információ

Az ökocímke második rovatában a következő szövegnek kell szerepelnie:

- csökkentett károsító hatás a vízi környezetre,

- veszélyes anyagok korlátozott használata,

- egyértelmű utasítások a felhasználó számára.

I. függelék

DID-JEGYZÉK

A DID-jegyzék A. részében szereplő összetevők esetében az ökológiai kritériumoknak való megfelelés értékelésekor a táblázatban foglalt, a mérgező hatásra és a lebonthatóságra vonatkozó értékeket kell használni.

A DID-jegyzék A. részében nem szereplő összetevők esetében a mérgező hatásra és a lebonthatóságra vonatkozó értékek meghatározásához a B. részben leírt eljárást kell alkalmazni.

Tisztítószer-összetevők adatbázisa

2004. június 30-i változat

A. rész: Az összetevők jegyzéke

Akut mérgező hatásKrónikus mérgező hatásLebonthatóság
DID-számÖsszetevő neveLC50/EC50BT(akut)TT(akut)NOEC (1)BT (krónikus) (1)TT (krónikus)LTAerobAnaerob
Anionos felületaktív anyagok
1Lineáris alkil-benzén-szulfonátok 11,5—11,8 (LAS)4,11 0000,00410,69100,0690,05RN
2LAS (C 10-13 alkil) trietanol-amin só4,21 0000,00423,41000,0340,05RO
3C 14/17 alkil-szulfonát6,75 0000,001340,44100,0440,05RN
4C 8/10 alkil-szulfát1325 0000,02640,02640,05RI
5C 12/14 alkil-szulfát (AS)2,81 0000,002821000,020,05RI
6C 12/18 alkil-szulfát (AS) ((#))0,01490,0270,05RI
7C 16/18 zsíralkohol-szulfát (FAS)271 0000,0271,7500,0340,05RI
8C 12/15 A 1-3 EO szulfát4,61 0000,00460,1100,010,05RI
9C 16/18 A 3-4 EO szulfát0,5710 0000,0000570,0000570,05RI
10Dialkil-szulfo-szukcinát15,71 0000,01570,01570,5IN
11C 12/14 szulfo-zsírsav-metilészter910 0000,00090,23500,00460,05RN
12C 16/18 szulfo-zsírsav-metilészter0,515 0000,0001020,2500,0040,05RN
13C 14/16 alfa-olefin-szulfonát3,310 0000,000330,000330,05RN
14C 14/18 alfa-olefin-szulfonát0,55 0000,00010,00010,05Rn
15Szappan C> 12 - 22221 0000,022101000,10,05RI
16Lauroil-szarkozinát5610 0000,00560,00560,05RI
17C 9/11 2-10 EO Karboximetilezett, nátriumsó vagy -sav10010 0000,010,010,05RO
18C 12/18 2-10 EO Karboximetilezett, nátriumsó vagy -sav8,81 0000,008851000,050,05RO
19C 12/18 alkil-foszfát-észterek381 0000,0380,0380,05RN
Nem ionos felületaktív anyagok
20C 8 A 1-5 EO7,81 0000,00780,00780,05RI
21C 9/11 A, > 3-6 EO túlnyomórészt lineáris5,61 0000,00560,00560,05RI
22C 9/11 A, > 6-10 EO túlnyomórészt lineáris51 0000,0050,0050,05RI
23C 9/11 A, 5-11 EO többszörösen elágazó11 0000,0010,0010,05RO
24C 10 A, 5-11 EO többszörösen elágazó (Trimer-propen-oxo-alkohol)11 0000,0010,0010,05RI
25C 12/15 A, 2-6 EO túlnyomórészt lineáris0,431 0000,000430,18500,00360,05RI
26C 12/14 5-8 EO 1 t-BuO (módosított láncvégű (endcapped))0,231 0000,000230,181000,00180,05RO
27C 12/15 A, 3-12 EO többszörösen elágazó11 0000,0013,21000,0320,05RO
28C 12/15 (középérték C<14) A, > 6-9 EO0,631 0000,000630,24100,0240,05RI
29C 12/15 (középérték C>14) A, > 6-9 EO0,41 0000,00040,17100,0170,05RI
30C 12/15 A, > 9-12 EO1,11 0000,00110,0170,05RI
31C 12/15 A > 12-20 EO0,71 0000,00070,00070,05RO
32C 12/15 A > 20-30 EO131 0000,013101000,10,05RO
33C 12/15 A, > 30 EO1301 0000,130,130,5IO
34C 12/18 A, 0-3 EO0,31 0000,00030,00030,05RI
35C 12/18 A, 5-10 EO11 0000,0010,351000,00350,05RO
36C 12/18 A, > 10-20 EO11 0000,0010,00350,05RO
37C 16/18 A, 2-8 EO3,21 0000,00320,41000,0040,05RI
38C 16/18 A, > 9-18 EO0,721 0000,000720,32100,0320,05RI
39C 16/18 A, 20-30 EO4,11 0000,00410,00410,05RI
40C 16/18 A, >30 EO301 0000,030,030,5II
41C 12-15 A 2-6 EO 2-6 PO0,781 0000,000780,361000,00360,05RO
42C 10-16 A 0-3 PO 6-7 EO3,25 0000,0006411000,010,05RO
43Glicerin (1-5 EO) kokát161 0000,0166,31000,0630,05RI
44Glicerin (6-17 EO) kokát1001 0000,10,10,05RI
45C 12/14 glükóz-amid131 0000,0134,3500,0860,05RI
46C 16/18 glükóz-amid11 0000,0010,33500,00660,05RI
47C 8/10 alkil-poliglükozid281 0000,0285,71000,0570,05RI
48C 8/12 alkil-poliglükozid, elágazó4801 0000,4810010010,05RN
49C 8/16 vagy C12-14 alkil-poliglükozid5,31 0000,00531100,10,05RI
50Kókusz-zsírsav-monoetanolamid9,51 0000,009511000,010,05RI
51Kókusz-zsírsav-monoetanolamid 4-5 EO1710 0000,00170,00170,05RI
52Kókusz-zsírsav-dietanolamid21 0000,0020,31000,0030,05RO
53PEG-4 repcemag-amid75 0000,00140,00140,05RI
Amfoter felületaktív anyagok
60C 12/15 alkil-dimetil-betain1,71 0000,00170,11000,0010,05RO
61Alkil C 12/18 amido-propil-betain1,81 0000,00180,091000,00090,05RI
62C 12/18 alkil-amin-oxid0,31 0000,00030,00030,05RI
Kationos felületaktív anyagok
70Alkil-trimetil-ammóniumsók0,11 0000,00010,0461000,000460,5IO
71Alkil-észter-ammóniumsók2,91 0000,00291100,10,05RI
Tartósítószerek
801,2-benziszotiazol-3-on0,151 0000,000150,000150,5IN
81Benzil-alkohol3601 0000,360,360,05RI
825-bromo-5-nitro-1,3-dioxán0,45 0000,000080,000081PO
832-bromo-2-nitropropán-1,3-diol0,781 0000,000780,21000,0020,5IO
84Kloroacetamid55,610 0000,005560,005561OO
85Diazolinidil-karbamid355 0000,0070,0071PO
86Formaldehid21 0000,0020,0020,05RO
87Glutaraldehid0,311 0000,000310,000310,05RO
88Guanidin, hexametilén-, homopolimer0,181 0000,000180,0241000,000241PO
89CMI + MIT vegyítve 3:1 ((§))0,00671 0000,00000670,0057500,0001140,5IO
902-metil-2H-izotiazol-3-on (MIT)0,061 0000,000060,000060,5IO
91Metil-dibromo-glutaro-nitril0,151 0000,000150,000150,05RO
92e-ftaloimido-peroxy-hexánsav0,595 0000,0001180,0001181PO
93Metil-, etil- és propilparabén15,45 0000,003080,003080,05RN
94o-fenilfenol0,921 0000,000920,000920,05RO
95Nátrium-benzoát1281 0000,1280,1280,05RI
96Nátrium-hidroxi-metil-glicinát36,55 0000,00730,00731OO
97Nátrium-nitrit8710 0000,00870,00871NANA
98Triklozán0,00141 0000,00000140,00000140,5IO
Egyéb összetevők
110Szilikon2501 0000,250,251PN
111Paraffin1 00010 0000,10,11PO
112Glicerol4 4005 0000,880,880,05RI
113Foszfát, mint STPP1 0001 000110,15NANA
114Zeolit (nem oldható, szervetlen)1 0001 0001175503,51NANA
115Citrát és citromsav8251 0000,82580501,60,05RI
116Polikarboxilátok2001 0000,21061010,61PN
117Nitrilotriacetát (NTA)4941 0000,49464501,280,5IO
118EDTA1211 0000,12122500,440,5IN
119Foszfonátok6501 0000,6525500,51PN
120EDDS3201 0000,3232500,640,05RN
121Agyag (nem oldható, szervetlen)1 0001 000111NANA
122Karbonátok2501 0000,250,250,15NANA
123Zsírsavak C ≥ 143,75 0000,000740,000740,05RI
124Szilikátok2501 0000,250,251NANA
125Poliaszparaginsav, Na-só4101 0000,410,410,05RN
126Perborátok (borát formájában)141 0000,0140,0141NANA
127Perkarbonát (l. karbonát)2501 0000,250,250,15NANA
128Tetra-acetil-etilén-diamin (TAED)2501 0000,2550010050,05RO
129C 1 - C 4 alkoholok1 0001 000110,05RI
130Mono-, di- és trietanol-amin901 0000,090,781000,00780,05RI
131Polivinil-pirrolidon (PVP)1 0001 000110,5IN
132Karboxi-metil-cellulóz (CMC)2505 0000,050,050,5IN
133Nátrium- és magnézium-szulfát1 0001 000110010011NANA
134Kálcium- és nátrium-klorid1 0001 000110010011NANA
135Karbamid1 0005 0000,20,21NANA
136Szilícium-dioxid, kvarc (nem oldható, szervetlen)1 0001 000111NANA
137Polietilén-glükol, MW>40001 00010 0000,10,11PN
138Polietilén-glükol, MW<4 0001 00010 0000,10,11PO
139Kumén-, xilén-, és toluol-szulfonát6610 0000,00660,00660,5IN
140Na-/Mg-/KOH301 0000,030,030,05NANA
141Enzimek/proteinek255 0000,0050,0050,05RI
142Illatanyag, ha egyéb nincs meghatározva (2)21 0000,0020,0020,5IN
143Színezékek, ha egyéb nincs meghatározva (2)101 0000,010,011PN
144Keményítő1001 0000,10,10,05RI
145Anionos poliészter6551 0000,6550,6551PN
146PVNO/PVPI5301 0000,530,531PN
147Zn-ftalocianin-szulfonát0,21 0000,00020,161000,00161PN
148Imino-diszukcinát811 0000,081171000,170,05RN
149FWA 1111 0000,011101000,11PN
150FWA 5101 0000,011100,11PN
1511-dekanol2,35 0000,000460,000460,05RO
152Metil-laurát1 36010 0000,1360,1360,05RO
153Hangyasav (Ca-só)1001 0000,10,10,05RI
154Adipinsav311 0000,0310,0310,05RO
155Maleinsav1061 0000,1060,1060,05RI
156Almasav1061 0000,1060,1060,05RO
157Borkősav20010 0000,020,020,05RO
158Foszforsav1381 0000,1380,1380,15NANA
159Sóskasav1285 0000,02560,02560,05RO
160Ecetsav301 0000,030,030,05RI
161Tejsav1301 0000,130,130,05RI
162Szulfamidsav751 0000,0750,0751NANA
163Szalicilsav461 0000,0460,0460,15RO
164Glikolsav1415 0000,02820,02820,05RO
165Glutársav2085 0000,04160,04160,05RO
166Malonsav955 0000,0190,0190,05RO
167Etilén-glükol6 5001 0006,56,50,05RI
168Etilén-glükol-monobutiléter7475 0000,14940,14940,05RO
169Dietilén-glükol4 40010 0000,440,440,15II
170Dietilén-glükol-monometiléter5001 0000,50,50,5IO
171Dietilén-glükol-monometiléter3 9405 0000,7880,7880,05RO
172Dietilén-glükol-monobutiléter1 2541 0001,2541,2540,05RO
173Dietilén-glükol-dimetiléter2 00010 0000,20,20,5IO
174Propilén-glükol32 0001 00032320,15RI
175Propilén-glükol-monometiléter12 7005 0002,542,540,05RO
176Propilén-glükol-monobutiléter7485 0000,14960,14960,05RO
177Dipropilén-glükol1 62510 0000,16250,16250,05RO
178Dipropilén-glükol-monometiléter1 9195 0000,38380,38380,05RO
179Dipropilén-glükol-monobutiléter8415 0000,16820,16820,05RO
180Dipropilén-glükol-dimetiléter1 0005 0000,20,20,5IO
181Trietilén-glükol4 4001 0004,44,40,5IO
182Tallolaj1,81 0000,00180,00180,5IO
183Etilén-bisz-sztereamidok1405 0000,0280,0280,5IO
184Nátrium-glükonát10 00010 000110,05RO
185Glükol disztearát1005 0000,020,020,5IO
186Hidroxil-etil-cellulóz2095 0000,04180,04181PO
187Hidroxi-propil-metil-cellulóz1885 0000,03760,03761PO
1881-metil-2-pirrolidon5001 0000,50,50,05RO
189Xantán gumi4901 0000,490,490,05RO
190Trimetil-pentanediol-mono-izobutirát181 0000,0183,31000,0330,05RO
191Benzotriazol291 0000,0290,0291PO
192Piperidinol-propántrikarboxilát só1001 0000,11201001,20,5IO
193Dietil-aminopropil-DAS1201 0000,121201001,21PO
194Metilbenzamid-DAS1201 0000,121201001,20,5IO
195Pentaeritritol-tetrakisz-fenol-propionát381 0000,0380,0381PO
196Tömbpolimerer1005 0000,020,021PN
197Denatonium-benzoát135 0000,00260,00261OO
198Szukcinát37410 0000,03740,03740,05RO
199Poliaszparaginsav sav5281 0000,5280,5280,05RN
Nem oldható szervetlen anyag Szervetlen összetevő, amely igen kis mértékben vagy egyáltalán nem oldódik vízben.
(1) Ha a krónikus mérgező hatásra vonatkozóan nem áll rendelkezésre megfelelő adat, ezek az oszlopok üresek. Ebben az esetben a TT(krónikus) egyenlő a TT(akut)-tal.
(2) A kérelmezőknek általános szabályként a jegyzékben szereplő adatokból kell kiindulniuk. Ez alól kivételt képeznek az illatanyagok és a színezékek. Amennyiben a toxicitási adatokat a kérelmező nyújtja be, a TT kiszámítására és a lebonthatóság meghatározására a benyújtott adatok alapján kerül sor. Ellenkező esetben a jegyzékben foglalt értékeket kell alkalmazni.
(#) Toxicitási eredmények hiányában a TT a C 12/14 alkil-szulfát (AS) és a C 16/18 alkil-szulfát (AS) átlagértékei alapján került kiszámításra.
(§) 5-kloro-2-metil-4-izotiazolin-3-on és 2-metil-4-izotiazolin-3-on 3:1 arányban vegyítve.
Rövidítések jegyzéke:
BT(akut) = Az akut mérgező hatás biztonsági tényezője.
TT(akut) = A vízi szervezeteket érintő akut mérgező hatáson alapuló toxicitási tényező.
BT(krónikus) = A krónikus mérgező hatás biztonsági tényezője.
TT(krónikus) = A vízi szervezeteket érintő krónikus mérgező hatáson alapuló toxicitási tényező.
LT = Lebonthatósági tényező.Aerob lebonthatóság:
R = Az OECD-iránymutatások szerint biológiailag gyorsan lebontható anyag.
I = Az OECD-iránymutatások szerint biológiailag lebontható anyag.
P = Perzisztens. Az összetevő nem felelt meg a biológiai lebonthatósági vizsgálaton.
O = Az összetevőt nem vizsgálták meg.
NA = Nem alkalmazható.Anaerob lebonthatóság:
I = Anaerob viszonyok között biológiailag lebontható anyag.
N = Anaerob viszonyok között biológiailag nem lebontható anyag.
O = Az összetevőt nem vizsgálták meg.
NA = Nem alkalmazható.

B. rész Kritikus hígítási térfogat

A kritikus hígítási térfogatot a következő egyenlet szerint kell kiszámítani:

KHT= 1 000 * Σadagolás(i)*LT(i)/TT(i)

Adagolás(i)= az i összetevő adagolása g/mosásban vagy egyes esetekben g/100 g termékben kifejezve.

LT(i)= az i összetevő lebonthatósági tényezője.

TT(i)= az i összetevő toxicitási tényezője.

A DID-JEGYZÉKBEN NEM SZEREPLŐ ÖSSZETEVŐK PARAMÉTERÉRTÉKEINEK MEGHATÁROZÁSÁRA SZOLGÁLÓ ELJÁRÁS

A felsorolt paraméterértékeket általános szabályként valamennyi DID-jegyzékben szereplő összetevőre alkalmazni kell. Ez alól kivételt képeznek az illatanyagok és a színezékek, amelyek esetében kiegészítő vizsgálati eredmények is elfogadhatók (l. az A. rész lábjegyzetét).

A DID-jegyzékben nem szerepelő összetevők esetében az alábbi módszer alkalmazandó

Vízi toxicitás

Az európai ökocímkerendszer keretében a KHT-t a krónikus toxicitás és a krónikus biztonsági tényező alapján kell kiszámolni. Amennyiben nem állnak rendelkezésre krónikus vizsgálati eredmények, az akut toxicitásból és biztonsági tényezőből kell kiindulni.

A krónikus toxicitási tényező (TTkrónikus)

- A krónikus toxicitásra vonatkozó ellenőrzött vizsgálati eredmények alapján valamennyi trófikus szintre (halak, rákfélék, algák) vonatkozóan ki kell számolni a középértéket. Ha egy trófikus szinten belül valamely faj esetében több vizsgálati eredmény is rendelkezésre áll, a fajra vonatkozóan először egy középértéket kell kiszámolni, és a trófikus szint középértékének számításakor ezekre a középértékekre kell támaszkodni.

- A krónikus toxicitási tényező (TTkrónikus) a számított trófikus szintek legalacsonyabb középértéke.

- A TTkrónikus tényezőt a kritikus hígítási térfogat kritériumának számításakor kell alkalmazni.

Az akut toxicitási tényező (TTakut)

- Az akut toxicitásra vonatkozó ellenőrzött vizsgálati eredmények alapján ki kell számítani valamennyi trófikus szint (halak, rákfélék, algák) középértékét. Ha egy trófikus szinten belül valamely faj esetében több vizsgálati eredmény is rendelkezésre áll, a fajra vonatkozóan először egy középértéket kell kiszámolni, és a trófikus szint középértékének számításakor ezekre a középértékekre kell támaszkodni.

- Az akut toxicitási tényező (TTakut) a trófikus szintek legalacsonyabb középértéke.

- A TTakut tényezőt a kritikus hígítási térfogat kritériumának szímításakor kell alkalmazni.

Biztonsági tényező

A biztonsági tényező (BT) a megvizsgált trófikus szintek számától függ, illetve attól, hogy rendelkezésre állnak-e krónikus vizsgálati eredmények. A BT-t a következőképpen kell meghatározni:

AdatBiztonsági tényező (BT)Toxicitási tényező (TT)
1 rövid távú L(E)C5010 000toxicitás/10 000
2 rövid távú L(E)C50 két trófikus szintbe tartozó fajoknál (halak és/vagy rákfélék és/vagy algák)5 000toxicitás/5 000
Legalább 1 rövid távú L(E)C50 az 1. alapteszt mindháom trófikus szintjéből1 000toxicitás/1 000
Egy hosszú távú NOEC (halak vagy rákfélék)100toxicitás/100
Két hosszú távú NOEC két trófikus szinthez tartozó fajoknál (halak és/vagy rákfélék és/vagy algák)50toxicitás/50
Hosszú távú NOEC legalább három, különböző trófikus szintbe tartozó fajnál10toxicitás/10

- Az anyagok vízi élőlényekre gyakorolt mérgező hatásának vizsgálatára vonatkozó "alapteszteket" a halakon, vízibolhákon (Daphnia) és algákon végzett akut vizsgálatok képezik.

Lebonthatósági tényezők

A lebonthatósági tényezőt a következőképpen kell meghatározni:

1. táblázat: lebonthatósági tényező (LT):

LT
Biológiailag gyorsan lebontható (1)0,05
Biológiailag gyorsan lebontható (2)0,15
Biológiailag lebontható0,5
Perzisztens1
(1) A homológ anyagok sorozatából álló és a vizsgálat végső lebonthatósági követelményének megfelelő valamennyi felületaktív anyag vagy egyéb összetevő ebbe a kategóriába tartozik tekintet nélkül a 10 napos „ablak”-kritériumnak való megfelelésre.
(2) Nem felelt meg a 10 napos „ablak”-kritériumnak.

Anaerob biológiai lebonthatóság

Az összetevőnek a következő vegyületkategóriák egyikébe kell tartoznia:

KategóriaCímke
Anaerob módon biológiailag nem lebontható, azaz megvizsgálták és úgy találták, hogy biológiailag nem lebonthatóN
Anaerob módon biológiailag lebontható, azaz megvizsgálták és biológiailag lebonthatónak találták, vagy nem vizsgálták meg, de biológiai lebonthatósága analógia stb. alapján bizonyítható.I
Anaerob biológiai lebonthatóságát nem vizsgálták meg.0

Aaerob biológiai lebonthatóság

Az összetevőnek a következő vegyületkategóriák egyikébe kell tartoznia:

KategóriaCímke
Biológiailag gyorsan lebonthatóR
Biológiailag lebontható, de biológiailag nem bontható le gyorsanI
PerzisztensP
Aerob biológiai lebonthatóságát nem vizsgálták megO

Nem oldható szervetlen vegyületek

Ha egy összetevő vízben való oldhatósága nagyon alacsony, vagy vízben nem oldható, ezt a benyújtott dokumentációban fel kell tüntetni.

II.függelék

Az anaerob biológiai lebonthatóság bizonyítása

A következő megközelítés a DID-jegyzékben nem szereplő összetevők esetében az anaerob úton történő biológiai lebonthatósághoz szükséges bizonyíték elkészítéséhez használható.

Indokolt extrapoláció alkalmazása. Egy nyersanyag vizsgálatának eredményeit kell felhasználni a szerkezetileg rokon felületaktív anyagok anaerob úton történő végső biológiai lebonthatóságának extrapolációjához. Amennyiben a DID-jegyzéknek (I. függelék) megfelelően egy felületaktív anyag (vagy homológok egy csoportja) anaerob úton történő biológiai lebonthatósága megerősítést nyert, feltételezhető, hogy egy hasonló típusú felületaktív anyag biológiailag szintén lebontható anaerob úton (pl. a C12-15 A 1-3 EO szulfát (DID-jegyszék száma: 8) anaerob úton biológiailag lebontható, és a C12-15 A 6 EO szulfát anaerob úton történő hasonló biológiai lebonthatósága feltételezhető). Amennyiben egy felületaktív anyag (vagy homológok egy csoportja) anaerob úton történő biológiai lebonthatósága megfelelő vizsgálati módszerrel megerősítést nyert, feltételezhető, hogy egy hasonló típusú felületaktív anyag biológiailag szintén lebontható anaerob úton (pl. az alkil-észter ammónium sói csoportjához tartozó felületaktív anyagok anaerob úton történő biológiai lebonthatóságát megerősítő irodalom felhasználható bizonyítékként egyéb, az alkil-lánc(ok)ban észter-kötéseket tartalmazó, négy tagból álló ammóniumsó hasonló anaerob úton történő biológiai lebonthatóságának megerősítésére).

Az anaerob úton történő biológiai lebonthatóságra vonatkozó szűrővizsgálat. Amennyiben új vizsgálatra van szükség, az OECD 311, ISO 11734, ECETOC 28-as számú (1988. június) vagy ezzel egyenértékű vizsgálati módszert kell alkalmazni

Kisadagos lebonthatósági vizsgálat. Amennyiben új vizsgálat elvégzésére van szükség, valamint az osztályozási vizsgálat során felmerülő kísérleti problémák esetén (pl. a vizsgált anyag toxicitása miatti tilalom) meg kell ismételni a vizsgálatot kis adag felületaktív anyaggal, és meg kell figyelni a lebomlást 14C mérés vagy kémiai elemzés alkalmazásával. A kisadagos vizsgálatokat az OECD 308 (2002. április 24.) vagy egy azzal egyenértékű vizsgálat alkalmazásával kell elvégezni, feltéve hogy a szigorú anaerob körülményeket alkalmazták. A teszteredmények vizsgálatát és értelmezését egy független szakértőnek kell elvégeznie.

III. függelék

A teljesítményvizsgálat keretrendszere

A teljesítményvizsgálat célja a vizsgált termék tisztítóképességének és -kapacitásának a referenciatermékkel való összehasonlítása. A keretrendszer a vizsgálati eljárások széles körét lehetővé teszi, feltéve hogy az alábbi követelmények a vizsgálati eljárás részét képezik. A teszt során a mosogatás kézzel vagy - főleg annak mechanikai része - géppel is végezhető. A vizsgálat étkészlet (pl. edények, tányérok) mosogatásával, illetve étkészlet mosogatása nélkül is végezhető.

A VIZSGÁLATOK SZÁMA

Öt vizsgálati sorozatot kell elvégezni, amelyek során a vizsgált terméket összehasonlítják a referenciatermékkel. Valamennyi vizsgálati sorozat két részvizsgálatból áll: egy a vizsgált termékre, egy pedig a referenciatermékre vonatkozóan. A tíz részvizsgálaton kívül még legalább egy vizsgálatot el kell végezni, amely során nem alkalmazható kézi mosogatószer (vízteszt). Ennek a vizsgálatnak azt kell bebizonyítania, hogy a vizsgált termék tisztítóképessége jobb, mint a tiszta vízé.

A VÍZ PARAMÉTEREI

- Valamennyi részvizsgálat során azonos mennyiségű vizet kell használni. A mennyiséget literben kell meghatározni tizedes pontossággal.

- A OdH-ban kifejezett vízkeménységnek és a kalcium-magnézium aránynak ismertnek kell lennie.

- A vízhőmérsékletnek valamennyi részvizsgálatban azonosnak kell lennie. Azt meg kell mérni a vizsgálat elején, és a teszt során állandó szinten kell tartani. A vizsgálat alatt azonban a vízhőmérséklet csökkenése elfogadható, ha ugyanaz a hőmérséklet-csökkenés valamennyi részvizsgálat esetében tapasztalható.

A VIZSGÁLAT ÉS A REFERENCIATERMÉK PARAMÉTEREI

- A referenciatermék lehet piacvezető termék vagy átlalános készítmény.

- Piacvezető referenciatermék alkalmazása esetén a szóban forgó terméket azon 3-4 termék közül kell kiválasztani, amelyek a legnagyobb eladási mutatókkal rendelkeznek abban a térségben, ahol az ökocímkés terméket forgalomba kívánják hozni. Ezenkívül a piacvezető referenciaterméket az illetékes testületnek jóvá kell hagynia, és annak márkanevét a közvélemény számára hozzáférhetővé kell tenni.

- Általános referenciatermék alkalmazása esetén a szóban forgó termék összetételének a forgalomban lévő termékek összetételét kell tükröznie. Ezenkívül a piacvezető referenciaterméket az illetékes testületnek jóvá kell hagynia, annak pontos összetételének pedig díjmentesen hozzáférhetőnek kell lennie.

- A vizsgált termék és a referenciatermék adagolásának valamennyi vizsgálat során az ajánlott adagolásnak kell lennie, amelyet az adott vízmennyiséghez kell igazítani, és tizedes pontossággal kell grammban kimérni. Amennyiben a referenciaterméken nincs feltüntetve ajánlott adagolás, mind a vizsgált termék, mind a referenciatermék esetében ugyanazt a dózist kell alkalmazni.

- Adagolási intervallum feltüntetése esetén a vizsgálat során a legkisebb adagot kell alkalmazni.

- A mosogatószert össze kell keverni, és vízben teljesen fel kell oldani.

A SZENNYEZŐ ANYAGOK PARAMÉTEREI

- Legalább egyféle, főképpen friss állati és növényi zsírból álló szennyező anyagot kell használni.

- Valamennyi részvizsgálathoz ugyanazt a szennyező anyagot kell használni.

- A szennyező anyag - pl. olívaolaj, marhahúsból származó faggyú stb. - eredetét vagy kémiai összetételét részletesen le kell írni.

- A szennyező anyagnak homogénnek és egyenletes eloszlásúnak kell lennie.

- A szennyező anyagot egy tételben kell előkészíteni a teljes vizsgálat elvégzéséhez elegendő mennyiségben.

- A szubsztrátumra (pl. tányérokra vagy edényekre) felvitt, illetve a mosogatóvízbe kevert szennyező anyag mennyiségének valamennyi részvizsgálat során azonosnak kell lennie, és grammban kell kimérni tizedes pontossággal.

A VIZSGÁLATI ELJÁRÁS

- A vizsgálati és referenciatermék nem lehet azonosítható a vizsgálatot végző személyek számára.

- Valamennyi részvizsgálat elemeit és szakaszait előre meg kell határozni, és azoknak valamennyi részvizsgálatban azonosnak kell lenniük.

- A helyiség hőmérsékletét és páratartalmát mérni kell, és valamennyi részvizsgálat során azonos szinten kell tartani.

- A szennyező anyag felvitelének módszerét - elég időt hagyva a száradásra - előre meg kell határozni.

- A kézi mosogatás vagy a szennyeződés gépi úton történő eltávolításának rögzített eljárását előre meg kell határozni.

- Mind a vizsgált termékkel, mind a referenciatermékkel legalább öt részvizsgálatot kell elvégezni, legalább egy vizsgálatot pedig mosogatószer hozzadása nélkül, vízzel kell elvégezni.

A TISZTÍTÓKAPACITÁS ÉRTÉKELÉSE

- A vizsgálatnak olyan eredmények leszűrésével kell zárulnia, amelyek alapján mérhető a termék tisztítókapacitása. A tisztítókapacitást az előre meghatározott telítettségi szint elérése előtt 5 liter vízzel eltávolítható szennyező anyag grammjában kell kifejezni. A telítettség például akkor következik be, amikor már nem figyelhető meg tisztítóhatás, a szennyező anyag a víz felszínén úszik, a habréteg nem fedi be teljesen az adott felületet, vagy a habnak nincs látható nyoma.

A TISZTÍTÓKÉPESSÉG ÉRTÉKELÉSE

- A vizsgálatnak olyan eredmények leszűrésével kell zárulnia, amelyek alapján mérhető a termék tisztítóképessége. A tisztítóképesség vizuálisan, optikailag, vagy más releváns módszer alapján mérhető. A mérési módszert - egy esetleges pontrendszert is beleértve - előre meg kell határozni.

ÖSSZEHASONLÍTÁS

- A vizsgálat eredménye akkor tekinthető pozitívnak, ha a vizsgált termék tisztítókapacitása és -képessége legalább olyan jó, mint a referenciaterméké.

- A vizsgált termék akkor felel meg a teljesítménykövetelményeknek, ha a tesztek legalább 80 %-ában pozitív eredmény születik. A kérelmező statisztikai módszerek alkalmazásához is folyamodhat, és 95 %-os egyoldali konfidenciaintervallum segítségével bizonyíthatja, hogy a vizsgált termék a tesztek 80 %-ában legalább olyan jó, mint a referenciatermék.

- A vizsgálatnak be kell bizonyítania, hogy a vizsgált termék tisztítóképessége jobb, mint a tiszta vízé.

DOKUMENTÁCIÓ

Valamennyi vizsgálatról a következő meghatározások szerint kell jelentést tenni. A jelentés az alábbi tételeket tartalmazza:

- Ismertetni kell, hogy milyen módszert alkalmaztak avégett, hogy a vizsgált termék és a referenciatermék ne legyen azonosítható a vizsgálatot végző személy(ek) számára.

- Meg kell adni a vizsgálati helyiség hőmérsékletét és páratartalmát, valamint le kell írni, hogy a vizsgálatot végző személy(ek) hogyan biztosította/biztosították valamennyi részvizsgálat során e feltételek állandóságát.

- Le kell írni a szennyező anyag összetételét, illetve ismertetni kell azt az eljárást, amellyel a szennyező anyag homogén és egyenletes eloszlását biztosították.

- Meg kell adni a vízkeménységet, ismertetni kell a meghatározási módszert, illetve meg kell adni a kalcium-magnézium arányt.

- Meg kell adni a részvizsgálatok során felhasznált vízmennyiséget, illetve meg kell határozni, hogy a vízhőmérsékletre vonatkozó követelménynek hogyan tettek eleget.

- Valamennyi részvizsgálatra vonatkozóan meg kell adni a kézi mosogatószerek tömegmérésének eredményeit, illetve le kell írni a termék vízben történő feloldásának módját.

- Le kell írni a szennyező anyag szubsztrátumra (pl. tányérokra vagy edényekre) való felvitelének vagy a mosogatóvízhez való hozzáadásának módját.

- Valamennyi részvizsgálatra vonatkozóan meg kell adni a szennyeződés tömegmérésének eredményeit.

- Ismertetni kell valamennyi részvizsgálat egyéb elemeit és szakaszait.

- Le kell írni, hogy a tisztítókapacitás és -képesség mérése hogyan történt.

- Nyers adatok valamennyi vizsgálati sorozatból a tisztítókapacitás és -képesség vonatkozásában kifejezve.

- A végső eredmények a vízteszt eredményeit is beleértve (amely során nem alkalmaznak mosogatószert), illetve - adott esetben - az adatok statisztikai értékelése.

A VIZSGÁLATOKRA VONATKOZÓ MEGJEGYZÉS

Az IKW "kézi mosogatószerek tisztítóteljesítményének minőségértékelésére vonatkozó ajánlás" (Nitsch, C. & Hüttmann, G. SÖFW-Journal, 128, Jahrgang 5, 2002) nevű teljesítményvizsgálata és a CHELAB "Folyékony mosószerek: a szennyeződéseltávolító teljesítmény összehasonlító értékelése" elnevezésű vizsgálata (0357. számú belső CHELAB-módszer) megfelel a keretrendszer követelményeinek, feltéve hogy az a tisztítóképesség vizsgálatára is kiterjed.

A dániai fogyasztótájékoztatási ügynökség teljesítményvizsgálata ("Kézi mosogatószerek vizsgálata"; dán elnevezés: "Undersøgelse af håndopvaskemidler med FI smuds", 2003) megfelel a keretrendszer követelményeinek, feltéve hogy az a tisztítókapacitás vizsgálatára is kiterjed.

A CTTN-IREN "Mosási hatékonyság és habzóképesség szennyező anyagok jelenlétében/Edénymosogatási teszt" nevű teljesítményvizsgálata (CTTN-IREN - BP41 -69131 Ecully CEDEX, France) megfelel a keretrendszer követelményeinek, feltéve hogy annyi vizsgálatot végeznek, amennyi a keretrendszerben meghatározásra került.

( 1 ) HL L 237., 2000.9.21., 1. o.

( 2 ) HL L 214., 2001.8.8., 30. o.

( 3 ) HL L 104., 2004.4.8., 13. o.

( 4 ) HL L 196., 1967.8.16., 1. o.

( 5 ) HL L 200., 1999.7.30., 1. o.

( 6 ) HL L 262., 1976.9.27., 169. o.

( 7 ) HL L 237., 1994.9.10., 13. o.

( 8 ) HL L 365., 1994.12.31., 10. o.

Lábjegyzetek:

[1] A dokumentum eredetije megtekinthető CELEX: 32005D0342 - https://eur-lex.europa.eu/legal-content/HU/ALL/?uri=CELEX:32005D0342&locale=hu Utolsó elérhető, magyar nyelvű konszolidált változat CELEX: 02005D0342-20091204 - https://eur-lex.europa.eu/legal-content/HU/ALL/?uri=CELEX:02005D0342-20091204&locale=hu

Tartalomjegyzék